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卫计委关注:2017县级医院崛起的元年(附:基层医疗标配设备)
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新闻发布会时间:2017年7月10日地址:西直门办公区2号楼1层新闻发布厅参会人主持人:宋树立 国家卫生计生委宣传司副司长 新闻发言人嘉 宾:高光明 国家卫生计生委基层卫生司副司长  张向东 北京市社管中心副主任  杜秀军 天津市河西区友谊路社区服务中心家庭医生7月10日,国家卫计委就国家基本公共卫生服务项目等有关情况举行新闻发布会。国家基本公共卫生服务已扩展至12类全部免费“公共卫生服务项目自2
卫计委发布:各类医疗机构必备医疗器械目录
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2017年6月12日,国家卫计委网站发布《关于下发<医疗机构基本标准(试行)>的通知(替换)》,对原国家卫生部于1994年颁发的《医疗机构基本标准(试行)》进行了替换。所谓医疗机构基本标准,也即医疗机构执业必须达到的最低标准,对其的规定涵盖床位规模、科室设置、人员、房屋、设备、规章制度、注册资金各方面。以下为赛柏蓝器械根据替换后的《医疗机构基本标准(试行)》整理出来的各类型医疗机构基本医疗器械清单
国务院明确:违规配置大型医用设备将被判刑!!
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国务院关于修改《医疗器械监督管理条例》的决定国务院决定对《医疗监督管理条例》作如下修改:一、将第十八条修改为:“开展医疗器械临床试验,应当按照医疗器械临床试验质量管理规范的要求,在具备相应条件的临床试验机构进行,并向临床试验提出者所在地省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门备案。接受临床试验备案的食品药品监督管理部门应当将备案情况通报临床试验机构所在地的同级食品药品监督管理部门和卫生计生主
农村已成移动健康产品、医疗器械大好市场
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日前国务院《关于加强医疗联合体建设和发展的指导意见》成为社会各界的议题,其中建立医联体离不开医疗信息的互联互通,离不开移动健康产品的参与,而后者通过方便、快捷、友好的方式,为人们的疾病预防和诊断提供解决方案,助力解决医疗资源不足和分配不均等更为受人关注。这牵连移动健康产品与医疗器械的研发与市场开发。那么,移动健康产品与医疗器械的市场在哪里?如何开发?可以说这对经营者来说,都会与目前的医改重大措施—
重视商标注册,选对商标分类
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器械企业会认为,既然已经经过了注册、备案、许可的程序,就相当于是对产品的功能和创新内容进行了“认证”,因此就无需再申请专利。实际上,这是对专利申请的莫大误解。随着科学技术的不断发展,以及在医疗实践中对产品不断商标作为一种区分产品或服务来源的具有显着特征的标志,在提高品牌认可度、提高品牌溢价方面发挥重要作用。尤其是医疗器械直接服务于人类健康,因此其质量保障标准要求较高,所以医疗器械在投入市场之前,一
我国实现了世界最大型医疗器械的国产化
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一直以来,我国大型医疗器械主要都是依赖进口,自主研发率低,但随着我国科研投入的增加以及技术的进步,大型医疗器械的国产化正逐步实现。12月23日凌晨,我国首台自主研发的医用重离子加速器成功出束,达到设计指标。从中国科学院获悉,12月23日凌晨,我国首台自主研发的医用重离子加速器成功出束,达到设计指标。这意味着肿瘤患者的重离子放射治疗将不再依赖国外技术设备,也标志着我国实现了世界最大型医疗器械的国产化
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